北京某生物医药公司安装使用Bebur巴倍尔臭氧气体检测仪

来源：本站日期：2026-06-22

臭氧（O₃）作为强氧化性气体消毒剂，凭借广谱杀菌、无二次残留、渗透能力强等技术特性，已成为生物医药行业洁净环境控制、制药用水处理、生物安全防护等领域的核心消毒手段。

然而，臭氧的“双刃剑”特性决定了其应用必须置于精准的浓度管控之下。一方面，臭氧浓度不足会导致消毒不彻底，洁净环境无法达标；另一方面，臭氧浓度过高会刺激人员呼吸道黏膜，腐蚀精密设备，甚至影响药品稳定性。

因此，精准、可靠、连续的臭氧浓度监测是臭氧消毒技术安全有效应用的前提，臭氧气体检测仪也由此成为生物医药行业质量控制与安全管理体系中不可或缺的基础装备。

北京某生物医药公司采购了Bebur巴倍尔AS525-O3在线式臭氧气体检测仪，主要用于洁净生产区空间消毒过程监测。

1.臭氧消毒浓度验证：确认消毒空间内臭氧浓度达到预设标准。

GB 28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》规定：空气消毒应在封闭空间，室内无人的条件下进行，一般臭氧浓度5mg/m3~30mg/m3（约2.6-15.3ppm），相对湿度≥70%，作用时间30 min~120 min。

采购产品型号：AS525-O3，量程范围：0-50PPM。

北京某生物医药公司安装使用Bebur巴倍尔臭氧气体检测仪

2.臭氧泄漏量检测：检测环境中臭氧泄漏量，确保人员安全。

GB 28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》规定臭氧泄漏量：在有人条件下使用臭氧消毒器，臭氧消毒时应密闭，周围环境中臭氧泄漏量应≤0.1mg/m3（约0.05ppm）。

采购产品型号：AS525-O3，量程范围：0-1PPM。

北京某生物医药公司安装使用Bebur巴倍尔臭氧气体检测仪

3.臭氧残留安全确认：检测空间内臭氧气体残留，确认人员可安全进入作业。

GB 28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》规定臭氧残留量：密闭条件下臭氧消毒一个工作周期结束后,密闭室内臭氧气体残留量应≤0.16mg/m3（约0.08ppm）。

采购产品型号：AS525-O3，量程范围：0-1PPM。

北京某生物医药公司安装使用Bebur巴倍尔臭氧气体检测仪

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